Test genéticos para conseguir medicamentos personalizados

El Complejo Hospitalario Universitario de Granada es el único centro en España que participa en un proyecto europeo sobre test genéticos para dar a cada paciente el medicamento más adecuado. En total participan 8.000 pacientes de toda Europa. El proyecto cuenta con un presupuesto de 15 millones de euros y en esta primera fase participan 35 investigadores de 8 países europeos. El objetivo final es poner en práctica unas recomendaciones de dosificación y optimizar el tratamiento farmacológico.

 

El sueño de Greta, un cuento infantil para concienciar sobre la donación de órganos y los trasplantes

El Hospital Reina Sofía de Córdoba ha editado un cuento para explicar y concienciar sobre las donaciones a los niños. ‘El sueño de Greta’ es el título de este libro ilustrado que relata cómo gracias a la donación de órganos, los sueños de una niña se convierten en realidad cuando llega a adulta. El cuento sirve para que los menores se familiaricen con la donación y el trasplante, entiendan su importancia y se sensibilicen sobre ello desde pequeños. Además, en colaboración con la Fundación Atresmedia, el relato se ha hecho vídeo y va a ser visto por los niños hospitalizados en centros de toda España.

 

Avances frente al síndrome X Frágil con el primer fármaco del mundo

Tras quince años de trabajo, investigadores del Hospital Regional de Málaga y del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA) han desarrollado un fármaco para tratar el síndrome X Frágil. La Agencia Europea del Medicamento ha otorgado el estatus de medicamento huérfano a este producto, con un 65% de eficacia en el ensayo clínico realizado.

 

Integración tras el cáncer infantil con ayuda de una asociación

Cuando se trata del cáncer infantil, al escuchar que ya no hay enfermedad los padres creen que la pesadilla ha terminado. Sin embargo, los tratamientos a los que se someten los niños con cáncer dejan secuelas físicas y psíquicas en el menor que deben ser tratadas por especialistas para el regreso pleno a la sociedad. Con este fin, y ante las carencias de estudios y atenciones que garanticen la integración del menor, nace en Sevilla la Asociación Española para los Efectos del Tratamiento del Cáncer.